2019第25届中国国际健康产业博览会传来喜讯,由浙江中粮健康产业投资有限公司展出,(株)日本生物科学研究所源自纳豆发酵提取物研制,通过欧盟食品安全局认证的 NSKSD 日本纳豆加工食品首次亮相,引发了业界热议。
 
这款新品之所以成为展会的一个聚焦热点,关键是产品原料 NSKSD 具有重要的国际人体临床研究科学结论和国际高度的安全性认证。


*东京医科大学关于 NSK-SD 溶栓抗凝的临床研究《单剂量口服纳豆激酶增强溶栓、抗凝的治疗概况》,于 2015 年 6 月 25 日在英国《自然》杂志的子刊《科学报告》发表。

*印度孟买 TNMC&BYLNair 医院关于口服 NSK-SD 纳豆激酶并联合低分肝素、抗血小板药物治疗急性缺血性脑中风的临床试验报告,于 2004 发表在《Jpn Pharmacol Ther》薬理と治療 VOL.32.NO.7.2004

*日本圣玛丽安娜医科大学凝难疾病治疗研究中心关于抗凝人体临床试验, 给予健康人群摄取 NSK-SD4000FU 后的 6 小时,显示血小板的抑制作用达到了高峰。这项研究成果于 2003 年、2004 年、2005 年连续三年在日本药学会发表,2003 年中国《人民日报》以"纳豆激酶可溶化血栓"为题也进行了报道。

*韩国首尔延世大学研究院心血管疾病中心关于降压人体临床试验,经 86 例前期或 1 期高血压随机、双盲、安慰剂对照试验,为期 8 周,证实 NSK-SD 降血 压 作 用 。 试 验 报 告 于 2008 年 发 表 在 《 Hypertension Research 》VOL.31.NO.8.August,2008

*美国 NIS 实验室和 Machaon diagnostics 关于降血压人体临床试验,经79 例北美人群的临床试验,证实了 NSK-SD 降血压功效,而且男性效果更加明显。试验报告于 2016 年发表(Jensen G s, Lenninger M, Ero M P, et al.)


*2016 年获欧洲食品安全局(EFSA)对《发酵大豆提取物 NSK-SD 作为新资源食品的安全性》发表推荐意见: 作为食物补充, 建议每天的最大摄入量是100mgNSK-SD(100mgNSK-SD 即 2800FU,FU 即纤维蛋白降解单位/克),适宜人群为>35 岁的健康男性和女性,不包括孕妇和哺乳期妇女。

据“NSKSD”中国总代理浙江中粮的负责人介绍,这是第一款也是目前唯一的通过欧盟认证的针对血栓干预的非药物的营养补充剂。

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